Hallo miteinander,
die Aktion ‚Patienten informieren Ärzte‘ hat uns gezeigt, wie sehr wir uns auf Euch verlassen können und wie viel Freude es macht, mit Euch zusammenzuarbeiten. Deshalb möchte ich Euch heute zu einer anderen Aktion einladen, bei der unsere Mitarbeit und Meinung als Betroffene und Eltern von CI-Kindern gefragt ist.
Vielleicht wisst Ihr, dass die Spielregeln rund um die CI-Versorgung durch eine Leitlinie beschrieben sind. Da diese Leitlinie v.a. von Medizinern geschrieben ist, steht dort viel über die Operation – und wenig über alles andere, was für uns Patienten bzw. Eltern mindestens genauso wichtig ist.
Diese Leitlinie soll überarbeitet werden. Die DCIG hat schon durch eine erste Stellungnahme bekanntgegeben, dass sie sich als Patientenvertreter an der Neugestaltung der Leitlinie beteiligen wird. Damit wir aber nicht nur unsere eigene Meinung vertreten, sondern uns auf die Vorstellungen möglichst vieler Betroffener und Eltern von CI-Kindern berufen können, schicke ich Euch einen Fragebogen. Damit fragen wir nach Euren Erwartungen an eine gute CI-Versorgung. Bitte füllt diesen Fragebogen möglichst vollständig aus und schickt ihn bis spätestens 31. August zu uns an die Geschäftsstelle. Das alles kann online geschehen oder natürlich per Post. Selbstverständlich bleiben Eure Angaben anonym!
Nach der Auswertung der Fragebögen arbeiten wir Eure Meinung in unsere Stellungnahme ein und reichen sie dann offiziell als Patientenbeteiligung ein.
Es ist also wichtig, dass möglichst viele sich beteiligen! Bitte reicht diesen Fragebogen auch gerne in Euren Gruppen weiter! Vielleicht können auch die Veranstaltungen rund um den CI-Tag noch genutzt werden ...
Vielen Dank schon jetzt für die Mitarbeit!
Herzliche Grüße aus Senden
Barbara Gängler
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Barbara Gängler
Deutsche Cochlea Implantat Gesellschaft (DCIG) e.V.
Geschäftsführung
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